Какая редкая болезнь была у Стивена Хокинга?

К сожалению,эта болезнь развивается очень быстро. Просто у этого знаменитого человека было достаточно денег оплатить уход и поддержание себя в таком состоянии. Рядовому обывателю это не по силам

LEV, Моего мужа эта болезнь забрала за 2 года.

Сила его мысли побеждала болезнь в течение долгого времени. Светлая память!

Шикарный фильм Вселенная Стивена Хокинга

Мария, да, эта история исключение. зато жизнь его была не только борьбой со смертью, ему удалось оставить величайший след в науке. легенда

Muska, и деньги очень много денег.

Одной из угроз для жизни на Земле Хокинг считал развитие искусственного интеллекта

Затупок, Болезнь Баттена — редкое смертельное нейродегенеративное рецессивно наследуемое заболевание, начинающееся в детстве

деньги у него были от его же ума.

три раза подряд*глас народа* выдал не правильно подсказку

Очень умный был человек! И всё правильно он говорил по поводу искусственного интеллекта. Это достижение человечества, но и его погибель.

По остальным... Миастения (от др.-греч. μῦς «мышца» + ἀσθένεια «бессилие, слабость») — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологически быстрой утомляемостью поперечнополосатых мышц. Заболевание обычно начинается в возрасте 20—40 лет; чаще болеют женщины. Часто заболевание проявляется во время переходного возраста у девочек (11-13 лет), реже встречается у мальчиков в том же возрасте. В последнее время заболеваемость миастенией растёт (это приблизительно 5—10 человек на 100 000 населения). Миастения бывает как врождённой, так и приобретённой. Причиной врождённой миастении являются мутации в генах различных белков, отвечающих за построение и работу нервно-мышечных синапсов. В механизме развития миастении играют роль аутоиммунные процессы, обнаруживаются антитела в мышечной ткани и вилочковой железе. Часто поражаются мышцы век, появляется птоз (патологическое низкое положение верхнего века по отношению к глазному яблоку вследствие его опущения), который варьирует по степени выраженности в течение дня (усиление проявлений миастении после физической нагрузки и уменьшение их после отдыха); поражаются жевательные мышцы, нарушается глотание, изменяется походка. Провоцирующим фактором может являться стресс, перенесённая ОРВИ, а также нарушение функции иммунной системы организма, которое ведёт к образованию антител против собственных клеток организма.

Рабдомиолиз — синдром, представляющий собой крайнюю степень миопатии (нервно-мышечное заболевание) и характеризующийся разрушением клеток мышечной ткани, резким повышением уровня креатинкиназы (фермент, катализирующий образование креатинфосфата, который расходуется организмом при увеличенных физических нагрузках) и миоглобина (кислородосвязывающего белка), миоглобинурией (синдром, выражающийся в наличии в моче пигмента миоглобина; наблюдается при патологическом распаде мышечного белка, при этом моча приобретает красно-бурую окраску), развитием острой почечной недостаточности. Рабдомиолиз может развиваться при длительном выполнении тяжёлой физической работы, в том числе при перегреве. Травма или инфекция, а также иные причины могут вызвать рабдомиолиз в любом возрасте. Заболеваемость зависит также и от этиологии острого некроза скелетных мышц. В более молодом возрасте к острому некрозу скелетных мышц ведут наследственные нарушения.

Болезнь Бенджамина Баттона - редкое смертельное нейродегенеративное рецессивно наследуемое заболевание, начинающееся в детстве, наиболее частое из группы восковидных липофусцинозов нейронов (ВЛН), относящихся к лизосомным болезням накопления (редкие наследственные заболевания, вызванные нарушением функции внутриклеточных органелл лизосом). Симптомы болезней данной группы обусловлены чрезмерным накоплением пигмента липофусцина в лизосомах нервных клеток и многих других тканей организма, включая печень, селезёнку, миокард, почки. Хотя обычно это название употребляется в отношении заболевания с детства, некоторые учёные называют так все ВЛН. Исторически восковидные липофусцинозы нейронов делятся на детские, позднедетские, юношеские и взрослые. В ходе заболевания в клетках нервной системы скапливаются жировые вещества, что приводит к потере речи, нарушениям зрения, слабоумию, эпилепсии. Средняя частота встречаемости всех форм восковидных липофусцинозов нейронов в мире составляет 1:25 000. В большинстве случаев эти заболевания наследуются по аутосомно-рецессивному типу и, таким образом, с одинаковой частотой встречается как у мужчин, так и у женщин. По меньшей мере восемь генов были выявлены в связи с болезнью Баттена, но наиболее распространённая форма болезни Баттена связывается с мутациями в гене CLN3. Болезнь названа в честь педиатра Фредерика Баттена, впервые описавшего её в 1903 г.

Player #12137442, наоборот, чаще всего выдает верные варианты (примерно в 97% случаев). Самая бесполезная подсказка - 50/50... Всегда оставляет мне именно те варианты, между которыми я сомневаюсь ).

Uninitialized, примите искренние соболезнования!

Player #7649909, что-то я в этой игре не видел подсказки:"глаз народа".

смотрела фильм про него, очень много узнала

Player #12137442, странно, вроде бы большинство ответов правильные, судя по шкале

Ещё не нашли способ лечения

Я ток склероз знаю

Player #12137442, подсказка глаз народа. это всего лишь процентное соотношение ответов. народ тоже может ошибаться)

спасибо, не знал

Спасибо за комментарии

aprel, глас народа это просто статистика, сколько людей выбрало тот или иной вариант ответа

aprel, вот именно, потому что большинство людей ответило не правильньно. Не факт что глас народа будет верным

Ухахатываюсь с тех, кто ответил "Болезнь Б.Баттона" 😂😂😂

глас народа дает неправильные подскозки